¿Quién recibirá la vacuna contra el coronavirus primero?

Esto depende de varios factores, incluido el suministro en su ámbito en el momento en que se vacunó y si se encuentra que ciertas vacunas son más efectivas en determinadas poblaciones, como los adultos mayores. Al principio, es probable que la única opción sea la vacuna de Pfizer, suponiendo que esté aprobada. Moderna pidió a la FDA una autorización de emergencia el lunes; si se aprueba, lo más probable es que esté apto unas semanas luego de Pfizer.

Algunos participantes en los ensayos de Pfizer y Moderna han dicho que experimentaron síntomas como fiebre, dolores musculares, fuertes dolores de cabecera y sofoco luego de cobrar las inyecciones, pero los artículos secundarios generalmente no duraron más de un día. Aún así, los datos preliminares sugieren que, en comparación con la mayoría de las vacunas contra la influenza, las vacunas contra el coronavirus tienen una tasa poco más entrada de tales reacciones, que casi siempre son señales normales de que la respuesta inmunitaria del cuerpo está activando. En la reunión del comité asesor de los CDC la semana pasada , algunos miembros dijeron que sería importante que los médicos advirtieran a sus pacientes sobre los posibles artículos secundarios y les aseguraran la seguridad de las vacunas.

La solicitud de cada empresa a la FDA incluye dos meses de datos de seguridad de seguimiento de la Grado 3 de los ensayos clínicos realizados por universidades y otros organismos independientes. En esa escalón, decenas de miles de voluntarios reciben una vacuna y esperan para ver si se infectan, en comparación con otros que reciben un placebo. En septiembre, el experimientación de Pfizer tenía 44.000 participantes; no se han informado problemas de seguridad graves.

La FDA incluso revisará los datos de cada vacuna que solicite autorización y los compartirá con su comité asesor, que se reunirá públicamente, en el caso de la vacuna Pfizer, el 10 de diciembre, para hacer preguntas y hacer una recomendación a la agencia. Luego, la FDA decidirá si aprueba la vacuna para uso de emergencia.

Probablemente. Aunque las personas que han contraído el virus tienen inmunidad, es demasiado pronto para asimilar cuánto dura. Entonces, por ahora, tiene sentido para ellos obtener la oportunidad. La pregunta es cuándo.

Algunos miembros del comité asesor de los CDC han sugerido que los sobrevivientes de Covid deberían estar al final de la fila.

«Al principio, cuando se negociación de una vacuna de medios limitados, mi opinión es que debemos intentar apuntar lo mejor que podamos a aquellos que sabemos que son susceptibles», dijo el Dr. Robert Atmar, diestro en enfermedades infecciosas del Baylor College of Medicine que sirve en el comité, dijo durante una reunión del panel la semana pasada.

[Like the Science Times page on Facebook. | Sign up for the Science Times newsletter.]

Fuentes Consultadas

Be the first to comment

Leave a Reply

Tu dirección de correo no será publicada.


*